Klinické hodnocení zdravotnických prostředků. Post-marketingové klinické sledování (PMCF)
Klinické hodnocení zdravotnických prostředků a post-marketingové klinické sledování (PMCF) dle nařízení EU.
Uncategorized
Nařízení EU 2017/745 o zdravotnických prostředcích (MDR)
Školení zaměřené na nařízení EU 2017/745 o zdravotnických prostředcích (MDR).
Nařízení EU 2017/745 o zdravotnických prostředcích (MDR) Číst více »
Opakovaný audit QMS u certifikační společnosti
Opakovaný audit QMS u certifikační společnosti dle ČSN EN ISO 13485:2016.
Opakovaný audit QMS u certifikační společnosti Číst více »
Školení interních auditorů dle ČSN EN ISO 13485:2016 pro systémy kvality
Školení interních auditorů pro systémy kvality dle ČSN EN ISO 13485:2016 a ČSN EN ISO 19011:2019.
Školení interních auditorů dle ČSN EN ISO 13485:2016 pro systémy kvality Číst více »
Požadavky na servis zdravotnických prostředků dle zákona o zdravotnických prostředcích č. 268/2014 Sb.
Školení požadavků na servis ZP dle zákona č. 268/2014 Sb. a souvisejících předpisů a norem.
Školení k nové normě ČSN EN ISO 13485:2016
Školení zaměřené na normu ČSN EN ISO 13485:2016 pro zdravotnické prostředky.
Školení k nové normě ČSN EN ISO 13485:2016 Číst více »
Pokračování konzultací k certifikaci letiště
Konzultace na letišti zaměřené na přípravu pro certifikaci dle norem ISO.
Pokračování konzultací k certifikaci letiště Číst více »
Pokračování konzultací na letišti
Pokračování konzultací na letišti v rámci systému kvality dle ČSN EN ISO 13485:2016.
Pokračování konzultací na letišti Číst více »
Školení k základům projektového řízení
Školení zaměřené na základy projektového řízení.
Školení k základům projektového řízení Číst více »
Školení interních auditorů dle nové normy ČSN EN ISO 19011:2019
Školení interních auditorů dle nové normy ČSN EN ISO 19011:2019 pro auditování systémů kvality.
Školení interních auditorů dle nové normy ČSN EN ISO 19011:2019 Číst více »